Kuurosokean itsenäisen elämän puolella

Kuulonäkövamman syynä on usein perinnöllinen sairaus, esimerkiksi Usherin oireyhtymä. Se on etenevä sairaus, joka voi johtaa kuurosokeuteen. Elinikäinen kuntouttava toiminta on välttämätöntä toimintakyvyn ylläpitämiseksi. Tässä auttaa Suomen Kuurosokeat ry, joka tukee esimerkiksi apuvälineiden ja teknologian käytössä, kommunikaatiossa ja tiedonsaannissa sekä järjestää vertaistapaamisia.

“Pienilläkin asioilla on merkitystä: että pystyy pilkkomaan sipulin, kaatamaan vettä lasiin, maksamaan laskut itse ja matkustamaan ratikalla”,
Suomen Kuurosokeat ry:n toiminnanjohtaja Risto Hoikkanen sanoo.
Suomen Kuurosokeat ry luo onnistumisen kokemuksia ja yhteenkuuluvuutta. Valtakunnallinen toiminta tavoittaa lähes kaikki Suomessa asuvat kuulonäkövammaiset henkilöt, joita arvioidaan olevan noin 1200. Väestön ikääntyessä kuulon ja näön ongelmat lisääntyvät.

“Vertaistoiminta on mittaamattoman arvokasta, sillä kuulonäkövammaisilla on suuri riski syrjäytyä. Autamme ihmisiä saamaan tunteen siitä, että kuuluu joukkoon ja voi osallistua yhteiskunnassa”, Hoikkanen kertoo.

Yhdistyksen sydän on Tampereen Hervannassa sijaitseva Kuurosokeiden Toimintakeskus, joka on syntynyt lahjoitus- ja lainavaroin. Se tarjoaa asumispalveluita ja kuntoutusta sekä kokous- ja harrastustiloja.

“Meillä on täysin esteettömät tilat, joissa voi itsenäisesti toimia ja liikkua, esimerkiksi aistipuutarhassa. Jäsenemme saavat apua arkeen ja tulevat ymmärretyiksi omana itsenään. Se on ainutlaatuista Suomessa”, järjestöohjaaja Milla Lindh kertoo.

Yksityisillä lahjoituksilla on ratkaiseva merkitys yhdistykselle – erityisesti nyt, kun julkista rahoitusta vähennetään. Lahjoitus- ja testamenttivaroilla tuetaan muun muassa vähävaraisia kuulonäkövammaisia, yhteisiä tapahtumia, virkistystoimintaa ja esteettömiä tiloja.